El pasado 15 de marzo PyDEsalud fue presentado en Argentina en el marco del seminario “Desafíos de la gestión y las políticas de salud en la Argentina de hoy”, celebrado en la ciudad de Rosario bajo la organización del Grupo Delta. La presentación fue realizada por Analía Abt Sacks, investigadora de la Fundación Canaria de Investigación y Salud (FUNCIS) y miembro de la Red de Investigación de Servicios de Salud en Enfermedades Crónicas (REDISSEC).
Durante su intervención, la investigadora de FUNCIS expuso la necesidad de afrontar el desafío de impulsar la alfabetización digital y la implementación de estrategias de eSalud en Argentina como política de estado, presentando PyDEsalud como un modelo a seguir para la capacitación y la participación de la ciudadanía. Además de Analía Abt, en el seminario también participaron Ernesto Pablo Báscolo, investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y director de la Maestría de Gestión en Sistemas y Servicios de la salud (perteneciente al Centro de Estudios Interdisciplinarios de la Universidad Nacional de Rosario-UNR); Silvio González, director del Instituto Autárquico Provincial de Obra Social (IAPOS); y Mario Drisun, ministro de Salud de la Provincia de Santa Fe.
Los asistentes a la jornada mostraron su entusiasmo por los objetivos y potencialidades de la plataforma PyDEsalud, una herramienta concebida para mejorar el conocimiento y promover la participación activa de personas afectadas por enfermedades crónicas de gran impacto socioeconómico. Actualmente, la web ofrece información sobre el cáncer de mama, la depresión y la diabetes, pero ya están en desarrollo nuevos módulos sobre otras enfermedades como el cáncer colorrectal que próximamente se incorporará a la plataforma.
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Información científica
Todos los contenidos disponibles en PyDEsalud.com son el fruto de la puesta en común de los actores implicados en la salud, la enfermedad y su cuidado: pacientes y familiares, profesionales sanitarios, investigadores y gestores. Para el desarrollo de esta web se contó con el trabajo de un equipo multidisciplinar cuyo resultado final es una plataforma digital que incluye tres módulos de servicios informativos integrados: ‘Experiencias de pacientes’, ‘Toma de decisiones compartida’ y ‘Necesidades de investigación’. Cada uno de estos apartados obedece a un objetivo. Así, ‘Experiencias de pacientes’ es un repositorio audiovisual con testimonios de personas que han atravesado alguna de estas enfermedades y que pretende acercar a los nuevos pacientes las vivencias de otros para que puedan sentirse más comprendidos, afrontar mejor su enfermedad o reforzar sus decisiones.
En cuanto a ‘Toma de decisiones compartida’, este módulo pone a disposición un conjunto de herramientas de ayuda que proporcionan al paciente información sobre su enfermedad y estimulan su participación en el proceso de toma de decisiones para la elección entre diferentes opciones diagnósticas o terapéuticas en cooperación con el profesional sanitario. Actualmente, el apartado de ‘Toma de decisiones compartida’ está plenamente operativo para las enfermedades de cáncer de mama y depresión.
Finalmente, el módulo de ‘Necesidades de investigación’ aspira a detectar las necesidades de investigación que desde la óptica del paciente no han sido aún satisfechas. El objetivo es incluir esas preocupaciones de los pacientes en las futuras investigaciones sobre la enfermedad.
